Pročitaj mi članakPre samo nedelju dana, 1. januara 2026. godine, Ilon Mask je objavio da će njegova kompanija Neuralink započeti masovnu proizvodnju implantabilnih čipova sa gotovo potpuno automatizovanim hirurškim postupkom.
A u decembru 2025. godine, Paradromics je podneo patent (https://worldwide.espacenet.com/) koji je finansirala DARPA.
On pokriva sistem za lasersko uklanjanje tkiva za masovnu implantaciju elektroda u ljudski mozak – red veličine veći od Neuralink-ovog.
Patent je kreiran kao deo NESD programa, koji je DARPA pokrenula 2016. godine.
Cilj programa je da se stvori neuronski interfejs veličine dva novčića, sposoban da istovremeno komunicira sa milion neurona u mozgu.
Poređenja radi, Neuralink ima samo 1024 elektrode. Hiljadustruka razlika.
Ključni zahtev DARPA-e je dvosmerna komunikacija: ne samo čitanje moždanih signala već i pisanje informacija direktno neuronima. Neka vrsta USB porta u glavi, preko kojeg možete ne samo da otpremate već i da preuzimate tuđe podatke. Mozak je zaštićen sa tri membrane – cerebralnim membranama. Najtanja od njih, pia mater, čvrsto prianja uz mozak i prožeta je mrežom krvnih sudova. Kada hirurg pokuša da ubaci hiljade ultra-finih elektroda u mozak (svaka 1,5-4 mikrometra – 20 puta tanja od dlake), one ili savijaju ili pretvaraju mozak u sito od prekomernog pritiska.
Sistem Paradromiks rešava ovaj problem laserom. Visokoprecizna mašina skenira vaskularnu mapu mozga, stvara zaštitnu masku i probija mikroskopske rupe u membrani samo između krvnih sudova, ostavljajući ih netaknutim. Proces je automatizovan – laser radi kao 3D štampač, metodično probijajući mrežu ulaza elektroda.
Patent opisuje snopove žica koji sadrže od 100 do milion mikrožica, svaka dužine do 4 centimetra. Svaka elektroda može biti pojedinačno adresirana – sistem može stimulisati bilo koji neuron pojedinačno.
Programeri govore o plemenitim ciljevima: vraćanju vida slepima, sluha gluvima i pomaganju paralizovanim ljudima da kontrolišu proteze svojim mislima.
U novembru 2025. godine, Paradromics je dobio odobrenje FDA za klinička ispitivanja sistema „Connexus“.
Tehnologija je napustila laboratoriju i spremna je za ispitivanja na ljudima.
