Прочитај ми чланакРегионални независни центар за процену лекова CTIAP (Centre teritorijalne d'Information indépendante et d'Avis pharmaceutiques), који је повезан са болницом Cholet на западу Француске, недавно је објавио извештај који показује да вакцине које се користе у борби против ЦОВИД-а не само да су подвргнуте недовољном клиничком испитивању, већ су проблематични квалитет активних супстанци, њихови "помоћни састојци, од којих су неки нови". "Ове нове помоћне супстанце треба сматрати новим активним супстанцама", изјавио је тим болнице Choletу студији која према њима покреће питања која до данас нису коментарисана.
Тим који је водила др. Catherine Frade, фармацеуткиња, радио је на јавним подацима које је објавила ЕМА у вези с вакцинама Pfizer, Moderna, AstraZeneca иJohnson & Johnson, а прво је упозорење било да сви ови производи имају само привремени одобрења за стављање у промет. Сви су они предмет даљњих студија које досежу до 2024. године, па чак и касније, а то ће бити готово немогуће извршити због начина на који се вакцине сада дистрибуирају, каже се у извештају ЦТИАП-а.
Можемо ли замислити покретање линије за производњу аутомобила и коришћење тих истих возила у саобраћају, на путевима широм света, упркос несигурностима забележеним у службено објављеним документима ( нпр. проблеми са мотором, кочницама или неким другим деловима)? Студије које се тичу ове четири вакцине су још увек у току.
Као пример, вакцина BioNTech / Pfizer добила је европско условно одобрење 21. децембра 2020. А крајњи рок за подношење „потврде“ ефикасности, сигурности и подношљивости ове вакцине је „децембар 2023.“
Вакцина Модерна добила је одобрење за стављање у промет 6. јануара 2021. Рок за подношење „потврде“ ефикасности, сигурности и подношљивости вакцине је најраније „децембар 2022“.
Вакцина AstraZeneca добила је дозволу за стављање у промет 29. јануара 2021. Крајњи рок за подношење „потврде“ ефикасности, сигурности и подношљивости вакцине је „март 2024.“
Вакцина Johnson & Johnson добила је условно европско одобрење за стављање у промет 11. марта 2021. Крајњи рок за подношење „потврде“ о ефикасности, сигурности и подношљивости вакцине је „децембар 2023.“
Према ЦТИАП-у, све вакцине су стављене на тржиште и активно се користе на људима пре него што је добијен „доказ квалитета готовог производа“.
— СРБИН инфо (@srbininfo) April 24, 2021
