Прочитај ми чланакУ 2018. години, професор биоанорганске хемије на Универзитету Keele Christopher Exley, који се сматра једним од водећих светских стручњака за токсикологију алуминијума, објавио је рад у часопису Journal of Trace Elements in Medicine & Biology, која показује веома велике количине алуминијума у можданим ткивима особа са аутизмом.
Exley је испитао више од 100 мозгова, а садржај алуминијума код ових људи је један од највећих које је икада видео и поставља нова питања о улози алуминијума у етиологији аутизма. У студији је коришћено пет људи, од којих су четири мушкарца и једна жена, сви старости између 14 и 50 година. Сваки њихов мозак је садржао оно што су аутори сматрали небезбедним и велике количине алуминијума у поређењу са можданим ткивима пацијената са другим болестима где је висок садржај алуминијума у мозгу уобичајен, као што је Алцхајмерова болест, на пример.
Сада га је преузело више од милион људи. Испод је Инстаграм пост који је Exley поделио 2020. године, али је од тада избрисао свој налог.
Ево резимеа главног налаза студије:
-Свих пет особа имало је најмање једно мождано ткиво са „патолошки значајним“ нивоом алуминијума, дефинисаним као већи или једнак 3,00 микрограма по граму суве тежине мозга (μг/г суве тежине). (Др Exley и колеге су развили категорије за класификацију патологије повезане са алуминијумом након спровођења других студија мозга, при чему су старији одрасли који су умрли здрави имали мање од 1 μг/г суве масе алуминијума у мозгу.)
– Отприлике две трећине (67%) свих узорака ткива показало је патолошки значајан садржај алуминијума.
Нивои алуминијума су били посебно високи у мушким мозговима, укључујући и код 15-годишњег дечака са АСД-ом који је имао највеће мерење алуминијума у мозгу у студији (22,11 μг/г суве тежине) – много пута више од патолошки значајног прага и далеко већи од нивоа који се могу сматрати прихватљивим чак и за одраслу особу.
-Неки од повишених нивоа алуминијума парирају веома високим нивоима који су историјски забележени код жртава синдрома дијализне енцефалопатије.
-Код мушкараца, већина депозита алуминијума је била унутар ћелија (80/129), док су депозити алуминијума код жена били првенствено екстрацелуларни (15/21). Већина интрацелуларног алуминијума налазила се у не-неуронским ћелијама (микроглија и астроцити).
-Алуминијум је био присутан и у сивој материји (88 депозита) и у белој материји (62 депозита). (Сива материја мозга служи за обраду информација, док бела материја обезбеђује повезаност.)
-Истраживачи су такође идентификовали лимфоците напуњене алуминијумом у можданим овојницама (слојеви заштитног ткива који окружују мозак и кичмену мождину) и у сличним инфламаторним ћелијама у васкулатури, пружајући доказе о уласку алуминијума у мозак „преко имуних ћелија које циркулишу у крви и лимфи” и можда објашњавајући како су млади са АСД-ом дошли до тако шокантно високог нивоа алуминијума у мозгу.
Након овог рада, Exley је објавио рад под насловом „Улога алуминијумских адјуванса у вакцинама покреће питања која заслужују независну, ригорозну и поштену науку.“ У својој публикацији, они пружају доказе за свој став да „безбедност адјуванса за вакцине на бази алуминијума, као што је безбедност било ког фактора животне средине који представља ризик од неуротоксичности и којем је мало дете изложено, мора бити озбиљно процењена без даљег одлагања, посебно у време када ЦДЦ најављује и даље растућу преваленцију поремећаја из аутистичног спектра, од 1 од 54 детета у САД.
Рад у којем је Exley био водећи аутор, објављен у часопису Натуре под насловом „Алуминијум у људском можданом ткиву од донатора без неуродегенеративне болести: Поређење са Алцхајмеровом болешћу, мултиплом склерозом и аутизмом“ показује да је садржај алуминијума у можданом ткиву пацијената са овим болестима значајно већи од здравог нивоа.
У интервјуу испод, Exley одговара на многа питања, али део који је привукао пажњу је следећи:
Погледали смо шта се дешава са алуминијумским адјувансом када се убризгава и показали смо да одређене врсте ћелија долазе до места убризгавања и преузимају алуминијум у себе. Знате, ове исте ћелије видимо и у можданом ткиву код аутизма. Дакле, по први пут имамо везу коју, искрено, никада нисам очекивао да ћу пронаћи између алуминијума као адјуванса у вакцинама и тог истог алуминијума којег потенцијално те исте ћелије могу пренети кроз крвно-мождану баријеру у мождано ткиво где би могао да се депонује алуминијум и изазове болест, енцефалопатију (оштећење мозга), могло би изазвати и тежи облик аутизма. Ово је заиста шокантан налаз за нас.
Интервју је прилично информативан што се тиче токсикологије алуминијума уопште, али ако вас занима горњи цитат, можете брзо премотати до ознаке од дванаест минута и тридесет друге. Овде се говори да ли постоји разлика између унесеног алуминијума и убризганог алуминијума.
Да ли постоји разлика између унесеног алуминијума и убризганог алуминијума?
Много је забринутости у вези са алуминијумом у вакцинама и где тај алуминијум одлази када се убризгава у тело. Вишеструке студије на животињама су показале да када убризгате алуминијум, он можда неће изаћи из тела и уместо тога он ће отпутовати до удаљених органа и на крају завршити у мозгу где се може открити 1-10 година након ињекције. Међутим, када унесемо алуминијум из наше хране, тело ради одличан посао да га се ослободи.
Ово је кључно
Др Кристофер Шо, професор на Универзитету Британске Колумбије у Канади објашњава:
Када убризгате алуминијум, он иде у други одељак вашег тела. Не улази у исти механизам излучивања. Дакле, и наравно не може, јер је то цела идеја алуминијумских адјуванса, алуминијумски адјуванси су намењени да се задрже и дозвољавају да се тај антиген стално приказује изнова и изнова, иначе не бисте стављали помоћно средство на прво место. Не може бити инертан, јер да је инертан не би могао да ради ствари које ради. Не може да се излучи јер опет не може да обезбеди то продужено излагање антигена вашем имунолошком систему.
Студија објављена у БиоМед Централ (такође цитирана у студији изнад) 2013. године пронашла је више разлога за забринутост:
Интрамускуларна ињекција вакцине која садржи алуминијум била је повезана са појавом наслага алуминијума у удаљеним органима, као што су слезина и мозак, где су још откривени годину дана након ињекције. Оба флуоресцентна материјала убризгана у мишиће транслоцирана у дренажне лимфне чворове (ДЛН) и након тога су откривена повезана са фагоцитима у крви и слезини. Честице линеарно акумулиране у мозгу до шестомесечне крајње тачке; прво су пронађени у периваскуларним ЦД11б+ ћелијама, а затим у микроглијама и другим нервним ћелијама. ДЛН аблација је драматично смањила биодистрибуцију. Церебрална транслокација није примећена након директне интравенске ињекције, али је значајно повећана код мишева са хронично измењеном крвно-можданом баријером. Експерименти губитка/појачања функције доследно су имплицирали ЦЦЛ2 у системску дифузију Ал-Рхо честица које су ухватиле ћелије моноцитне лозе и у њихову каснију неуроиспоруку. Стереотактичка ињекција честица истакла је задржавање код мозга као фактор прогресивне акумулације честица…
Студија је даље закључила да „стално повећавање дозе овог слабо биоразградивог помоћног средства у популацији може постати подмукло несигурно“.
Ови аутори су пратили и објавили студију 2015. године која је нагласила:
Докази да се честице обложене алуминијумом фагоцитиране у убризганом мишићу и његовим дренирајућим лимфним чворовима могу ширити унутар фагоцита по целом телу и полако се акумулирати у мозгу даље сугеришу да безбедност алуминијума треба дугорочно проценити.
Штавише, савезне здравствене регулаторне агенције нису на одговарајући начин проучиле механизме деловања алуминијумских адјуванса након ињекције, једноставно се претпоставља да су безбедни након више од 90 година употребе у различитим вакцинама.
Ових дана наука није наука, а индустрија има велики утицај на то шта науци привлачи пажњу, а која наука остаје непризната. Видели смо да се то дешава са ковид-ом, на пример. Кардиолог и консултант НХС др Асим Малхотра појавио се на ГБН News-у говорећи о студији Америчког удружења за срце. Студија је открила повећан ризик од срчаних проблема након вакцинације против ковид-а. Он напомиње да је друга студија открила исти проблем, али истраживачи то неће објавити у страху од губитка средстава од фармацеутских компанија.
Нешто о чему треба размишљати.
— СРБИН инфо (@srbininfo) February 3, 2022
