Прочитај ми чланакСакупљена су неопходна средства за лечење шестомесечног Бошка Гуглете, који болује од спинале мишићне атрофије (СМА), леком Золгенсма, објављено је на Инстаграм налогу "Да и Бошко победи СМА".
„Након тачно 80 дана сакупљања средстава за најскупљу терапију на свету, објављујемо да смо успели! Наша срећа је огромна, а захвалност вечна. Не постоје речи којима бисмо могли да опишемо колику захвалност осећамо. Срећни смо и поносни што је наш драги дечак ујединио све добре и хумане људе, све вас који сте нам ову радост омогућили“, објавила је дечакова породица на Инстаграму.
Foto: Printscreen/Facebook
У емотивној поруци, захвалили су на свакој донацији, послатој поруци и позиву, на свакој објави на друштвеним мрежама и сваком помену Бошковог имена.
Погледајте ову објаву у апликацији Instagram
„Хвала на свакој донираној ствари, организованом базару, награђивању, лицитацијама, за сваку постављену кутију. Хвала нашим малим великим другарима из вртића, основних и средњих школа, гимназијалцима и студентима. Хвала свим компанијама, свим малим предузетницима на свим сјајним акцијама. Хвала свим медијима и познатим личностима, уз чију подршку се за Бошка чуло широм Србије и света“, навели су Бошкови родитељи.
„Хвала Бошковом тиму, нашој породици и пријатељима који су храбро стајали уз нас, били наша подршка и ослонац у свим лепим и оним мање лепим тренуцима. Хвала свима вама који сте били уз нас. Трудићемо се, али не верујем да ћемо икад моћи довољно да вам се одужимо за све што сте урадили за нас“, додали су.
Истакли су и да се, иако су веома срећни због великог успеха, не смеју заборавити остали корисници Фондације који се и даље боре и којима је помоћ и даље потребна.
„Зато вас молимо да и даље шаљете поруке, организујете базаре, качите лицитације и донирате било коме од њих. На крају, апелујемо на државу да се што пре уведе обећани скрининг како би деца рођена са СМА што раније добила терапију која им је преко потребна и за њих значи живот“, поручили су.
Изразили су наду да ће терапија Золгенсма ускоро бити одобрена у Србији. „Од срца желимо да Бошко буде последње СМА дете за које смо стрепели да ли ће се довољан број порука послати на време“, поручили су дечакови родитељи.
