Подешавања / Settings

Како су његови родитељи навели на Инстаграму, све је прошло без икаквих компликација.           Прикажи ову објаву у апликацији Instagram                       Објава коју дели Vukan Stoiljković (@daivukanpobedisma) – Успели смо да прикупимо јако брзо огромну количину новца и Вукана доведемо до […]

Вукан Стојиљковић болује од спиналне мишићне атрофије и још једно је дете у низу којем је потребан најскупљи лек на свету. Спортиста уплатио пола милиона евра за малог Вукана – Код ове болести је најбитније што пре примити Золгенсму. 18. маја бисмо отишли тамо и одмах бисмо кренули са анализама што би значило да ће […]

Беба Вања Маловић, која болује од спиналне мишићне атрофије, ново је чудо Србије јер је и за њу скупљена огромна сума новца од 2,5 милиона евра, колико кошта лек золгенсма, рекли су родитељи за Телеграф.рс. У тренутку кад су њени мама и тата саопштили да имамо још само 4 дана да скупимо новац, пре него […]

„Након тачно 80 дана сакупљања средстава за најскупљу терапију на свету, објављујемо да смо успели! Наша срећа је огромна, а захвалност вечна. Не постоје речи којима бисмо могли да опишемо колику захвалност осећамо. Срећни смо и поносни што је наш драги дечак ујединио све добре и хумане људе, све вас који сте нам ову радост […]

„Ја сам прво стрепела од свега. Мени је дете болесно и сваки поен скупљен на корист мог детета, ја то нећу дозволити“. Новац за лечење малог Гаврила који је обезбедило Министарство здравља је спреман и нема ничег спорног у томе, али се мора испоштовати процедура која подразумева да се министарству достави званична фактура како би […]