Прочитај ми чланакНовац за лечење малог Гаврила који је обезбедило Министарство здравља је спреман и нема ничег спорног у томе, али се мора испоштовати процедура која подразумева да се министарству достави званична фактура како би законски могли да пребаце новац за лечење, рекао је државни секретар Министарства здравља Мирсад Ðерлек. Гаврилова мама Невена, у изјави за Нова.рс одговара да је такав документ послат још крајем маја. "Разочарани смо", каже Невена.
„Ја сам прво стрепела од свега. Мени је дете болесно и сваки поен скупљен на корист мог детета, ја то нећу дозволити“.
Новац за лечење малог Гаврила који је обезбедило Министарство здравља је спреман и нема ничег спорног у томе, али се мора испоштовати процедура која подразумева да се министарству достави званична фактура како би законски могли да пребаце новац за лечење, рекао је данас државни секретар Министарства здравља Мирсад Ðерлек.
Родитељи Гаврила Ðурђевића, чија је борба за живот ујединила Србију, објавили су на друштвеним мрежама да им још није уплаћено 370.000 евра које је држава обезбедила за лечење тог дечака који болује од спиналне мишићне атрофије.
Ðерлек је у изјави за Тањуг рекао да потпуно разуме родитеље малог Гаврила, али да новац који је за његово лечење обезбедила држава мора да се пошаље онако како закон налаже.
“Ми живимо у правној држави и морамо испоштовати све законске процедуре. Новац за лечење Гаврила стоји и чека да буде пребачен, али то није могуће пребацити на приватни рачун лекара који је написан ручно. Ми ипак морамо добити фактуру, како бисмо знали да ће новац заиста отићи за лечење детета”, објаснио је Ðерлек.
Гаврилова мама нам је послала предрачун који је Министарству здравља послат 26. маја. Пита се да ли овако изгледа документ писан руком?
„Што ми нису јавили да им у овом документу било шта смета?“, пита видно узбуђена Гаврилова Мама.
Додаје да када је отишла из Србије није хтела да подигне ниједну упалту, замолила је да све да тај новац поврате и уплате на рачун неког другог детета.
„Рекла сам, држава ће послати новац Гаврилу“, каже Невена.
Додаје да није хтела да оштети државу, па је болницирекла да предрачун буде написан најпрецизније, у цифру без икаквог вишка средстава.
„То је ипак моја држава, ја стварно нисам безобразна. Разочарани смо, нас нису удостојили да позову. Болница у Будимпешти је тражила одговарајуће податке како би написал а овај предрачун, нико се ниеј удостојио то да достави. Ја сам податке нашла на Гуглу и доставила их болници на папиру, да би направили предрачун“, објашњава Невена.
Додаје да за лек Золгенсма, који је Гаврили примио у Мађарској, а који кошта више од два милиона долара, гаранција важи пет година.
„Ми не знамо шта ће после тога бити. Може да се деси да њему затребају лекови и терапија у Србији“, забринута је Невена.
Она наводи да је рани скрининг за спналну мишићну атрофију у Србији требало да почне још у јануару, али га нема.
„Мали Бошко за којег сада сакупљамо средства је доказ за то“, појашњава наша саговорница.
Државни секретар у Министарству здравља Мирсад Ђерлек је дода да када је у питању едукација родитеља деце са спиналном мишићном атрофијом за даље физикалне терапије, то може обавити и на домаћем Инстутуту „Тиршова“.
Гаврилова мама објашњава да је ситуација није баш таква.
„Тиршова је заинтерсвана да пошаље два терапеута у болницу у Будимпешти на обуку“, каже Невена.
— СРБИН инфо (@srbininfo) July 22, 2021
