Подешавања / Settings

Процењује се да у Србији живи између 350 и 500 хиљада особа са ретким болестима, од којих су око 80 одсто деца. Само за пет одсто ретких болести данас постоји регистрована терапија, док су за осталих 95 одсто једини вид лечења бањска рехабилитација, медицинско-техничка помагала, употреба суплемената и лекова. Из буџета за прошлу годину је […]

На својој кожи пуној живих рана осмогодишњи Деспот Лазић из Бајине Баште осећа и скандалозан пропис државе која штеди и на његовом школовању.

Горица Лукић, мајка девојчице коју је држава заборавила, препешачила је 105 километара да би министру Александру Вулину скренула пажњу на тежак положај деце оболеле од ретких болести.

Марко Радуловић десетогодишњи малишан из Алексинца, који је оболео од Хантеровог синдрома, својим отвореним писмом министарки здравља Славици Ђукић Дејановић и вапајем да држава помогне њему и још шесторици дечака његових сапатника, растужио је готово све грађане Србије, али и постидео званичнике који треба да регулишу лечење око пола милиона оболелих од ретких болести.