Pročitaj mi članakPredsednik Srbije Aleksandar Vučić govorio je, tokom jednog od brojnih obraćanja u poslednje vreme, i o lečenju dece SMS porukama. Vučić je, zapravo, pokušao da objasni kako se za decu leptire, koja imaju teško oboljenje kože, i njihovo lečenje novac ne prikuplja na taj način, već da je to obezbedila država.
Вучић је овим говором разбеснео родитеље, а поражавајући одговор сада му је стигао од маме једног Вукана, за чије се лечење скупљају средства, управо путем СМС порука.
Марија Анђела Видојевић мајка је малог Вукана, дечака који има четири године, а за чије се лечење већ три године прикупља новац.
Вукану је, наиме, са свега девет месеци живота установљена дијагноза генетског поремећаја, небалансираног хромозомског реаранжмана – синдрома дисталне тризомије 10q. Вукан је један у шест милиона и прво дете са овом дијагнозом у Србији.
Вукан се лечи од рођења. Он редовно иде на физикалне терапије. Са 13 месеци први пут је сео, са 19 пропузао, и то након терапије матичним ћелијама.
Међутим, новца увек треба – за прегледе, терапије, опрему, анализе, бањско лечење… За Вукана је досад прикупљено више од 1,7 милиона евра, али како је терапија скупа, потребно је још новца.
Вучић разбеснео родитеље
Вуканова мама Марија Анђела Видојевић једна је од многих родитеља коју је разбеснела Вучићева изјава.
Она се тим поводом прво огласила на друштвеној мрежи Инстаграм, где се извинила грађанима уместо Вучића.
“Хвала што захваљујући Вама моје дете хода”, написала је она.
Она сада у разговору за “Нову” каже да није у реду да председник државе толико занемарује људе који су помогли, не само њеном, већ и свој другој деци.
“Не може он да потцењује и занемарује људе који одвајају од своје беде и сиротиње како би помогли нашој деци. Ја немам проблем с тим што не може да помогне мом детету, па не може свакоме да се помогне. Проблем је што ће он овако да одврати људе од даље помоћи за многу децу”, прича Видојевић.
Она наглашава да је за њеног сина Вукана прикупљено много новца, али преко хуманитарне фондације – допринос државе далеко је мањи. Како каже, Вукан од социјалног осигурања добија туђу негу, а недавно су добили могућност коришћења ваучера за рехабилитацију од 20.000 и за апотеку од 25.000 динара.
“Али такође, ја знам да нису сви родитељи деце која болују од ретких болести добила овај новац. Сигурно половина њих није”, додаје Видојевић.
Не може да подигне кредит, а живи од 33.000 динара
Наша саговорница је, иначе, још од трудноће на боловању. Прво је, због ризичне трудноће, одмах отворила боловање, а након порођаја је била на породиљском одсуству које је трајало годину дана. Након тога, она је морала да отвори боловање за посебну негу детета, како би могла да настави да брине о Вукану.
“Ја свих тих година примам мање од минималца, 33.000 динара. За Вуканове терапије сваког месеца треба 150.000 динара – без горива, без да поједемо нешто, макар то био сендвич који сам направила код куће. Прича се о некој рефундацији, али ми родитељи немамо никакве званичне информације, све то причамо међу собом”, прича нам ова мама.
Жеља јој је била и да подигне кредит, како не би зависила од донација других, хуманих људи.
“Желела сам да ја обезбедим свом детету лечење, да не морају други да дају за њега. Међутим, мени ниједна банка неће да одобри кредит, сви кажу да сам у толиком минусу да динар неће да ми дају. Дакле ви ако негујете детете, не можете да намирите неки већи трошак, не можете да купите стан, не можете ништа”, каже за крај наша саговорница.
Иначе, деца са синдромом који има мали Вукан касно проходају или не проходају уопште, а иста је ствар са говором. Често, такође, имају и бројне друге проблеме, попут отежаног гутања, варења хране, дисања. Прате их и проблеми са слухом и видом, честе су респираторне инфекције, епилептични напади, имају благи до тешки интелектуални инвалидитет, абнормалности срца, бубрега и скелета…
Шта је тачно рекао Вучић?
Док је говорио о лечењу деце лептира, Вучић је рекао нешто што је увреда за све који су икада учествовали у било каквој врсти акције сакупљања новца за лечење деце, а које су у нашој земљи честе.
“Толико смо новца уложили да ме је срамота стварно да на то одговарам. Рећи ћу вам, то лечење кошта 600.000 евра, реч је опекотинама. И то ће бити доступно најкасније од 13. или 14. августа овде у Београду. То кошта 600.000 евра за једно дете, а има деце за коју смо издвојили и два милиона евра. И све је то држава Србија увек урадила, све то што причате како се скупља около и наоколо, углавном нико ништа није скупио”, рекао је он.
