Podešavanja / Settings

Procenjuje se da u Srbiji živi između 350 i 500 hiljada osoba sa retkim bolestima, od kojih su oko 80 odsto deca. Samo za pet odsto retkih bolesti danas postoji registrovana terapija, dok su za ostalih 95 odsto jedini vid lečenja banjska rehabilitacija, medicinsko-tehnička pomagala, upotreba suplemenata i lekova. Iz budžeta za prošlu godinu je […]

Na svojoj koži punoj živih rana osmogodišnji Despot Lazić iz Bajine Bašte oseća i skandalozan propis države koja štedi i na njegovom školovanju.

Gorica Lukić, majka devojčice koju je država zaboravila, prepešačila je 105 kilometara da bi ministru Aleksandru Vulinu skrenula pažnju na težak položaj dece obolele od retkih bolesti.

Marko Radulović desetogodišnji mališan iz Aleksinca, koji je oboleo od Hanterovog sindroma, svojim otvorenim pismom ministarki zdravlja Slavici Đukić Dejanović i vapajem da država pomogne njemu i još šestorici dečaka njegovih sapatnika, rastužio je gotovo sve građane Srbije, ali i postideo zvaničnike koji treba da regulišu lečenje oko pola miliona obolelih od retkih bolesti.