Прочитај ми чланакВања, Софија, Бошко, Лана, Аника, Оливер, Миња, Гаврило, наши су најхрабрији борци, а нажалост, нису једини, свакога дана је све више болесне деце, а њихово лечење кошта. Ипак, то су само паре, а грађани Србије показали су да живот детета нема цену, и колико год милиона да је потребно, прикупићемо и излечићемо нашу децу. Ипак, тужно је да се власт, у земљи у којој најмлађи вапе за лековима, бави споредним темама и новац улаже у све, осим у дечије здравље.
Апели за помоћ оболелој деци уобичајена су појава јер нажалост немамо обезбеђене лекове од стране државе, за све којима су потребни. Путем друштвених мрежа, СМС порука, продајом драгоцености, хуманитарних концерата, грађани прикупљају новац за лекове, терапије, операције најмлађих, а у последње две године успели смо да сакупимо близу 20 милиона евра.
Нова.рс; Буди Хуман
Протеклих дана вест о награди од милион евра српским фудбалерима, уздрмала је јавност. Подсетимо, фудбалере Србије је у недељу вече, на пут у Лисабон, испратио председник државе Александар Вучић. Он им је тада пожелео срећу, али и најавио да ће у договору са Владом Србије издвојити милион евра за њих као додатну премију, уколико победе.
И победили су! На велику радост наше земље, репрезентативци Србије пласирали су се на Светско првенство 2022. у Катару, новац је на рачуну Фудбалског савеза Србије. Јуче је у појединим медијима осванула вест да ће фудбалери тај новац донирати управо за болесну децу, званучне потврде још нема, али желимо да верујемо да ће то бити баш тако.
Наиме, почетком месеца новембра, грађани Србије сакупили су два и по милиона евра за лечење шестомесечне Вање Маловић, која болује од ретке и тешке болести – спиналне мишићне атрофије (СМА).
„Захваљујемо се свима. Борба тек треба да почне, али је завршен тај први корак“, рекао је отац мале Вање, Павле Маловић за Нова.рс.
А у јулу 2020., грађани у Србији, али и у дијаспори, сакупили су 2,4 милиона долара за тада једногодишњу Софију Маркуљевић, која такође болује од СМА. Она је била прво дете које се бори са овом болешћу, а за које су грађани прикупљали новац.
„Нама је више од свега значило што су се људи укључили у борбу за Софијино здравље, а били смо први који су сакупљали тако велику суму новца. Дали су шансу нама, нашем детету, али и свој другој деци. Наша ћерка се и даље бори, али сад је све много лакше и на срећу иде на боље. Нажалост има много деце која болују од СМА, али и од других болести. Чула сам да је председник обећао фудбалерима милион евра и сматрам да момци заслужују награду. Било би међутим боље да држава чује апеле за лечење деце, а многи од тих спортиста већ дају новац у хуманитарне сврхе. Уколико они одлуче, било би лепо да се и та „наградна“ сума, преусмери на лечење најмлађих, али не треба их притискати, то је на њима“, каже за Нова.рс Марија Маркуљевић, мајка мале Софије.
У августу су се грађани Србије укључили у борбу за малог Бошка Гуглету, који болује од исте болести каоВања и Софија, и којем је такође било неопходно два и по милиона евра. Не смемо заборавити ни Гаврила Ђурђевића, за којег смо у мају прикупили суму потребну за његову генску терапију леком „золгенсма“, за шта је било потребно 2.132.000 евра.
Почетком 2021., у јануару, једногодишњи Оливер Пал Гајоди, добио је најсјајнији празнични поклон. Прикупљена су средства за његово лечење, а било је потребно око 2,3 милиона евра. А почетак јесени 2020., био је најлепши период за малу Лану Јовановић, за чији је лек прикупљено 2,1 милион долара.
Пред крај 2020., у децембру, цела Србија укључила се у акцију прикупљања помоћи, како би двогодишња Аника Манић из Горњег Милановца добила терапију, која је коштала 2,1 милион евра. Истог месеца 2020., прикупљен је новац за лек који у Америци и кошта 2,4 милиона долара, а био је неопходан једногодишњој Мињи Матић.
„Стигао је коначно и тај дан, тај сат, тај моменат када желимо да вам свима кажемо хвала. Успели смо! Средства су прикупљена за Мињину будућност. Дивни људи широм, можемо рећи планете, хвала за све. Доказали смо да можемо. Миња је успела да уједини срца свих вас, а резултат је наш заједнички успех“, захвалили су се тада родитељи девојчице.
Апел за Стефана
Протеклих неколико недеља Стефан Суботић (23) из Белегиша, који се бори са рецидивом рака, односно леукемијом која се вратила, моли све људе добре воље да му помогну у сакупљању новца неопходног за лек. Он мора бити у Немачкој, у Келну, 17. новембра, због договора за терапију ЦАР-Т ћелијама, која кошта 400.000 евра. Потребно му је 300.000 евра, како би био примљен у болницу, а рок за прикупљање новца истиче сутра. (Помозите му уплатом на динарски рачун: 160-483612-69, уплатом на девизни рачун: 00-540-0002304.6 или поруком 360 на 3030).
— СРБИН инфо (@srbininfo) November 16, 2021
