Podešavanja / Settings

Само дан пред заказани термин за пријем у болницу у Будимпшети, Вукану је недостајало још око 100.000 евра, али су грађани одговорили на апеле и новац је прикупљен. Од пре два месеца, од када се сазнало да и деветомесечни Вукан Стоиљковић болује од спиналне мишићне атрофије најтежег типа и да је за његово лечење потребно […]

– Управо је стигла дозвола Етичког комитета и од сутра званично почиње Студија изводљивости неонаталнонг скрининга за СМА – рекао нам је руководилац пројекта, генетичар Милош Бркушанин. Како нам је објаснио, узорци ће се анализирати на Билошком факултету у Београду дан након узорковања. Према речима Оливере Јововић, председнице удружења СМА Србија, које је једно од […]

С обзиром на то да је у питању први лек у историји ове болести, цена је врло висока. Терапија се прима доживотно. Прва година лечења у Европи износи око пола милиона евра, а сваке следеће године је потребно издвојити око 300.000. Цена лечења је недостижна за оболеле широм света. Срећом, све више држава је обезбедило […]

Сваки потпис је важан, зато молимо све да потпишете петицију, замолите људе у свом окружењу да учине исто и поделите је на друштвеним мрежама како би што више људи могло својим потписом да помогне болесној деци. СМА је ретка генетска болест, број 1 генетски убица деце узраста до 2 године. Болест се манифестује постепеном, али […]