Прочитај ми чланакМаксим Миленковић је дечак који се бори за живот од првог дана. Рођен је превремено, али без компликација на порођају. Ипак, његова борба почиње одмах након рођења. Убрзо је добио први епилептични напад, почео је да губи на тежини, имао је тешкоће са дисањем, а временом су му се изгубили и основни рефлекси.
Данас Максим не може самостално да држи главу, не може да седи, не помера руке и ноге, не говори и не прати погледом. Храни се преко ПЕГ сонде.
Родитељи су одвели Максима на генетска испитивања у Немачку. Нажалост, установљено је да има ретку мутацију гена која је изазвала тешко метаболичко и генетско обољење. То додатно погоршава ионако тешко здравствено стање.
Али постоји и трачак наде.
За ретку генетску мутацију коју Максим има постоји генска терапија у Берлину. То је шанса која може да промени његов живот.
Јуче је из Берлина стигла порука да је потребно 20.000 евра како би се наставило тестирање генске терапије за Максима. Уколико се овај новац не обезбеди, тестирање ће бити обустављено и сва досадашња борба и нада могу пасти у воду.
Сада, када је Максим на корак од терапије, ако се не сакупи потребних 20.000 евра – он остаје без шансе за бољи живот.
Зато породица моли све добре људе да помогну.
Одреци се једне кафе у кафићу.
Подели ову објаву.
Помози колико можеш.
За Максима то није мала ствар.
За Максима то значи наду и живот.
❤️ Помозимо заједно да Максим добије шансу.
|
|
