Pročitaj mi članak

Preprint najnovije Švedske studije: progresivan pad efikasnosti vakcina jasan!

0

Napomena: Nejasno je da li efikasnost vakcine protiv korona virusa 2019 (Kovid-19) traje duže od 6 meseci.

Методе:

Ретроспективна кохортна студија је спроведена коришћењем шведских националних регистара. Кохорта се састојала од 842.974 пара (Н=1.684.958), укључујући појединце вакцинисане са 2 дозе ChAdOx1 nCoV-19, mRHA-1273 или BHT162б2, и подударне невакцинисане особе. Случајеви симптоматске инфекције и тешког Ковид-19 (хоспитализација или 30-дневни морталитет након потврђене инфекције) прикупљени су од 12. јануара до 4. октобра 2021. године.

Налази:

Ефикасност вакцине BHT162б2 против инфекције прогресивно је опадала са 92% (95% CI, 92-93, П<0,001) на 15-30 дана, на 47% (95% CI, 39-55, П<0,001 ) на 121-180 дана, а од 211. дана па надаље није могла бити откривена ефикасност (23%; 95% CI, -2-41, П=0·07). Ефикасност је опала нешто спорије за mRHA-1273, која је процењена на 59% (95% CI, 18-79) од 181. дана па надаље. Насупрот томе, ефикасност ChAdOx1 nCoV-19 је генерално била нижа и брже је опадала, без ефикасности откривене од 121. дана па надаље (-19%, 95% CI, -97-28), док је ефикасност од хетерологног ChAdOx1 nCoV-19 / mRHA одржавана од 121 дана па надаље (66%; 95% CI, 41-80). Све у свему, ефикасност вакцине је била нижа и брже је слабила међу мушкарцима и старијим особама. За исход тешког Ковид-19, ефикасност је опала са 89% (95% CI, 82-93, П<0.001) на 15-30 дана, на 42% (95% CI, -35-75, П=0.21) од 181. дана па надаље, са анализама осетљивости које показују значајно опадање ефикасности код мушкараца, старијих слабих особа и особа са коморбидитетима.

Тумачење:

Ефикасност вакцине против симптоматске инфекције Ковид-19 прогресивно опада током времена у свим подгрупама, али различитом брзином у зависности од врсте вакцине, и брже за мушкарце и старије слабе особе. Чини се да ефикасност против тешких болести остаје висока током 9 месеци, иако не за мушкарце, старије слабе особе и особе са коморбидитетом. Ово јача образложење засновано на доказима за давање треће дозе.

Етичко одобрење: Ову студију је одобрила Шведска управа за етичку процену (број 495/2021)

Preprint The Lancet