Pročitaj mi članakEvropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je njen stručni odbor utvrdio da postoji mogućnost da su vakcine protiv virusa korona kompanija „Fajzer“/„Biontek“ i „Moderna“ povezane sa vrlo retkim slučajevima bolova u grudima i upale srčanog mišića kod pojedinih ljudi posle vakcinacije.
Амерички званичници су у јуну дошли до сличног закључка, подсећа АП.
Foto: pixabay
ЕМА је у саопштењу препоручила да се миокардитис, упална болест мишићног слоја срца и упала срчане марамице или перикардитис наведу као нежељени ефекти на етикетама вакцина „Фајзера“ и „Модерна“, уз упозорење да је циљ да се тиме подигне свест међу здравственим радницима и особама које примају вакцину.
Како се наводи, одлука је донета на основу анализе више од 300 случајева упале грудног коша и срца међу више од 190 милиона датих доза две наведене вакцине широм Европе, пренео је Танјуг.
Здравствени званичници поновили су да користи од наведених вакцина против вируса корона надмашују мале ризике од нежељених ефеката
ЕМА је препоручила да особе које су раније имале синдром крварења капилара не смеју бити вакцинисане вакцином против ковид-19 коју производи компанија „Џонсон и Џонсон“.
СЗО: Користи надмашују ризик од упале срца
Саветодавни одбор Светске здравствене организације саопштио је данас да користи од мРНА вакцина против вируса корона надмашују веома мали ризик да би оне могле да изазову упалу срца, пошто смањују могућност да дође до хоспитализације и смртних случајева као последица ковида-19.
— СРБИН инфо (@srbininfo) July 10, 2021
