Pročitaj mi članakNaučnici Američke agencije za hranu i lekove (FDA) saopštili su da Moderna nije ispunila njihove kriterijume kojima bi se odobrila upotreba buster doze antikovid vakcine.
ФДА је у уторак навела да су подаци за Модернину вакцину показали да бустер доза повећава заштитна антитела, али да разлика у нивоу антитела пре и након давања треће дозе није довољно велика, посебно код особа код којих су нивои антитела остали високи, пренео је Ројтерс.
© Фото : Pixabay
ФДА углавном прати савет својих експерата, али није обавезна да их послуша, преноси Тањуг.
Група саветника Америчких центара за превенцију и контролу болести ће се сусрести следеће недеље како би разговарали о специфичним препорукама за то ко може да прими бустер дозе у САД, уколико ФДА одобри одређену вакцину.
Модерна тражи ауторизацију за бустер дозу од 50 микрограма, што је половина оригиналне дозе вакцине која се даје у размаку од четири недеље.
Компанија је затражила од ФДА да јој се дозволи трећа доза за особе од 65 година и старије, као и за имунокомпромитоване, нешто налик ауторизацији коју је добила ривалска фармацеутска кућа Фајзер и њен партнер Бионтех.
Саветници ФДА ће такође размотрити давање бустер дозе за вакцину Џонсон и Џонсон у петак, која се прима у једној дози.
— СРБИН инфо (@srbininfo) October 13, 2021
