Pročitaj mi članak

Niko se nije javio da obezbedi avion bolesnoj bebi Lani, država i tajkuni ćute

0

Da ode na lečenje hvali još 15.000 evra, međutim, sada se sakuplja i 70.000 evra za prevoz

За бебу Лану Јовановић, која болује од спиналне мишићне атрофије, ретке неуро-мишићне болести, скоро па је сакупљен сав новац да оде и прими један од најскупљих лекова на свету, Золгенсму, међутим, појавио се нови проблем, нико се није јавио да обезбеди трошкове авионског превоза. За Ланин лек фали само још 15.000 евра, међутим, акције се настављају како би се обезбедило и 70.000 евра за превоз.

Foto: Facebook/Za Laninu životnu bitku

– Драги наши помоћници. Огромну захвалност дугујемо свима вама који сте на било који начин помогли да се овај новац готово скупи. Желели бисмо још да вас замолимо да базаре који су заказани за овај викенд, одржите. Исто тако, новац од кутија да уплатите на Ланин рачун у фондацији. Уз све наше напоре и труд, нисмо успели да се снађемо за трошкове Ланиног превоза – написали су Ланини родитељи:

– Сви смо се надали да је дошао крај Ланиној агонији… Ал није се нашао нико ко би могао да уступи авион, како би Лана отишла на лечење. Због тога се Лана нада да ће уз вашу помоћ, поред 15.000 евра који недостају, успети да сакупи додатних 70.000 евра. Немојмо сад да станемо када смо на самом циљу да Лана оде на лечење.

Лана је рођена као здрава беба, али јој је дијагностикована ретка болест која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење хране, гутање и дисање.

 
 
 
 
 
Погледајте ову објаву у апликацији Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Dragi naši pomoćnici. Ogromnu zahvalnost dugujemo svima vama koji ste na bilo koji način pomogli da se ovaj novac gotovo skupi. Želeli bismo još da vas zamolimo da bazare koji su zakazani za ovaj vikend, održite. Isto tako, novac od kutija da uplatite na Lanin račun u fondaciji. Uz sve naše napore i trud, nismo uspeli da se snađemo za troškove Laninog prevoza.

Објава коју дели Lana Jovanovic (@zalaninuzivotnubitku) дана

У протеклих пет месеци позиву у помоћ одазвао се велики број грађана, па су потребна средства за један од најскупљих лекова на свету скоро сакупљена.

Оболели од спиналне мишићне атрофије немају ген који производи протеин неопходан за мишиће и без лека углавном премину од гушења.

Помозимо Лани!
Слањем СМС поруке: Упишимо 808 и пошаљимо СМС на 3030

Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман808 и пошаљимо СМС на 455

Уплатом на динарски рачун: 160-6000000069907-42

Уплатом на девизни рачун: 160600000006991130
IBAN: RS35160600000006991130
SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Уплатом платним картицама путем линка: E-doniraj

Уплатом са вашег ПаyПал налога путем линка: PayPal