Ако Бога знате… Несрећни малишан из Ирига има само седам година и болује од изузетно опаке Гошеове болести, од које му полако отказују сви органи. Једини спас му је узимање редовне, али веома скупе терапије, која се производи једино у САД.

– Седмогодишњи Василије Васић из Ирига најмлађи је од укупно троје оболелих од тешке и врло ретке Гошеове болести у читавој Србији, а због недостатка новца дечак већ пола године не прима терапију без које нема изгледе да преживи.

Наиме, несрећном малишану ова опака болест откривена је тек када је још као беба нагло изгубио апетит, кренуо да модри, док су истовремено почели да му отичу слезина и јетра. На несрећу родитеља Кристине и Дејана дијагностификовано му је обољење које настаје услед недостатка једног ензима у организму, због чега се сложени липиди таложе на свим органима, па и мозгу, који из тог разлога, један по један, престају да функционишу.

Веома скупи лекови

Нажалост по Васиће, једина терапија за стварање неопходног ензима производи се у Сједињеним Америчким Државама, али тај лек је изузетно скуп и месечна доза ампула, које би требало да прима сваке две недеље, износи више 10. 000 евра. – Ампула која кошта невероватних 1. 800 евра не иде на терет Републичког завода за здравствено осигурање, а ми и поред огромног труда нисмо у стању да обезбедимо толико новца због чега мој син већ пет месеци није добио потребну терапију – истиче мајка Кристина Васић и додаје да се у овој борби за живот свог јединца до сада безуспешно обраћала свим могућим надлежним институцијама.

– Куцала сам и на врата Канцеларије председника Србије, Министарства здравља, Фонда за здравство са молбом за помоћ, али је одговор увек био да не постоји фонд збрињавања болесника који болују од неке ретке болести и да се толики новац може искористити у друге сврхе – разочарано примећује Кристина, којој је велику помоћ својевремено пружао хуманитарни програм ЕЦАП, али који већ неко време више не обезбеђује бесплатне терапије.

Да несреће породице Васић буде већа, Кристина, која иначе не може да пронађе посао иако се грчевито бори за то, још два пута је у међувремену остајала у  „другом стању“ али су се оба пута на тестирању приказале Гошеове болести, због чега су трудноће морале да буде прекинуте.

Родитељи носиоци болести

– Доктори су мени и мужу објаснили да смо носиоци те болести, али да не постоји никакво правило у којој трудноћи то опако обољење може да се понови. Мени се то, нажалост, сваки пут догодило и сада стварно немам физичке и психичке снаге да поново пролазим кроз то. Само желимо да сачувамо нашег Василија – закључује Кристина Васић.

 Помоћ Василију

Сви људи који желе да помогну малом Василију Васићу из Ирига могу то да учине уплатом на динарски рачун: 908 – 16001 – 87 код Банке Интеза, позивом на број: 55 – 102 – 0002884/4 или на девизни код Војвођанске банке, број партије: 5475/61 – 0250708, матични број банке: 8074313, сњифт: ВБУБРС22, ИБАН: РС35355000000303372672.

(www.pouke.org)