Прочитај ми чланак

Колико је доза спорне „АстраЗенека“ вакцине против ковида дато у Србији

0

"АстраЗенека" је признала да вакцина "може у веома ретким случајевима да изазове ТТС – тромбозу са синдромом тромбоцитопеније"

Две недеље од када је са европског тржишта компанија „АстраЗенека“ добровољно повукла регистрацију своје вакцине против ковида-19 (Vaxzevria), јавност у Србији напокон је у прилици да сазна колико је грађана код нас имунизовано овим спорним цепивом.

Из Канцеларије за ИТ и еУправу за РТ Балкан су саопштили да је, према подацима којима располажу, у Србији укупно аплицирано 293.229 доза АстраЗенека вакцине.

„Прву дозу добило је 143.707 људи, од тог броја 133.359 је примило и другу дозу, а само 15.592 и трећу“, јавили су Канцеларије за ИТ и еУправу и додали да је још 447 особа примило само другу дозу у Србији, а 94 само трећу дозу у Србији.

На питање колико странаца и наших људи из дијаспоре је примило спорну вакцину против ковида, из канцеларије наводе да је од укупног броја издатих доза, страним држављанима са боравиштем у Србији аплицирано 1.908 доза „АстраЗенека“ вакцине.

 

„Прву дозу добило је 916 људи, од тог броја 883 је примило и другу дозу, а само 100 и трећу. Поред њих, осам особа примило је само другу дозу у Србији, а једна само трећу дозу у Србији,“ истакли су из владине канцеларије.

Нагласили су да је страним држављанима без боравишта у нашој земљи издато 49.818 доза „АстраЗенека“ вакцине.

„Прву дозу добило је 27.102 људи, од тог броја 22.038 је примило и другу дозу, а само 423 и трећу. Такође, 214 особа је код нас примило само другу дозу, а 41 само трећу“, одговорили су нам из еУправе.

Установљено је да вакцина британског произвођача која се развијала на Оксфорд универзитету и која је међу првима пласирана на тржиште, изазива опасне и ретке нуспојаве и може да створи ТТС – тромбозу са синдромом тромбоцитопеније, односно згрушавање крви и низак број тромбоцита који могу довести до смрти.

Први проблеми 

Први проблеми са „АстраЗенеком“ уследили су већ на почетку имунизације, у марту 2021. године.

Тада је неколико ЕУ земаља привремено суспендовало употребу ове вакцине, због сумње и забринутости да изазива крвне угрушке.

Међутим, 18. марта те године ЕМА је саопштила да је вакцина безбедна и ефикасна и да не постоји доказана узрочно-последична веза примања вакцине са повећаним ризиком од настанка крвних угрушака.

Британски Заједнички одбор за вакцинацију и имунизацију  препоручио да се одраслима, млађим од 30 година понуди алтернатива овој вакцини, а потом је 7. маја 2021. променио препоруку, саветујући да се алтернатива понуди млађима од 40 година.

У јуну 2021. године Светска здравствена организација (СЗО) саопштила је да је вакцина „АстраЗенеке“безбедна и делотворна за људе старије од 18 година“.

Међутим, све чешћи смртни случајеви демантовали су ове организације.

У Великој Британији је уследила групна тужба 51 вакцинисане особе и њихових породица, који су тражили одштету од 126 милиона долара.

У судским документима поднетим Вишем суду у фебруару ове године, „АстраЗенека“ је признала да вакцина „може у веома ретким случајевима да изазове ТТС – тромбозу са синдромом тромбоцитопеније“.